科學家發現，灌注了年青小鼠腦脊液（CSF）的晚年小鼠之所以出現了回憶改進，可能要歸功于對神經細胞功能具有恢復能力的生長因子。相關研討結果5月11日發表于《天然》，它證明了年青小鼠的腦脊液對變老大腦具有潛在的再生功能。
在大腦變老的一起，認知衰退也會跟著癡呆癥和神經退行性疾病危險的上升而加劇。了解全身因素在一生中對大腦的影響，能為開發減慢大腦變老的潛在療法供給新知。腦脊液是大腦直接環境的一部分，擔任向腦細胞輸送營養，轉導各種分子和生長因子的信號，不過，腦脊液在腦變老中的作用一直沒有得到充沛了解。
為了測試腦脊液的潛在再生功能，美國加州斯坦福大學Tony Wyss-Coray和搭檔將年青小鼠（10周大）的腦脊液灌注到晚年小鼠（18月齡）的大腦中。作者報道稱，這種療法改進了晚年小鼠的回憶功能。研討顯現，年青小鼠的腦脊液能增強對海馬體（大腦的回憶中心）內少突膠質前體細胞的刺激，具有讓少突膠質細胞（一類神經細胞）和髓鞘質（一種能維護神經細胞的脂肪物質）再生的潛力。
為了明確這些效應背面的機制，作者研討了被年青小鼠腦脊液激活的信號轉導通路。研討顯現，名為SRF的轉錄因子能介導年青小鼠腦脊液對少突膠質前體細胞的影響，而且該轉錄因子在晚年小鼠海馬體中的表達會下降。
作者還發現，名為Fgf17的生長因子是誘導SRF信號轉導的候選分子。Fgf17在變老小鼠中的表達水平被證明會下降。然而，給晚年小鼠注射Fgf17能重現灌注年青小鼠腦脊液后產生的效應，包括誘導少突膠質前體細胞增殖和改進回憶功能。
作者總結道，研討結果表明，Fgf17 是促進變老大腦再生的一個潛在因子。
“該研討不僅提示了FGF17基因作為醫治靶標的潛力，還顯現出能讓藥物直接進入腦脊液的給藥途徑對于醫治癡呆癥的可能益處。”麻薩諸塞州波士頓兒童醫院的Miriam Zawadzki和Maria Lehtinen在一篇一起發表的新聞與觀念文章中寫道。
相關論文信息：
https：//www.nature.com/articles/s41586-022-04722-0
作者：馮維維 來歷：我國科學報
